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残气量(RV)

残气量(RV)描述

2284人浏览残气量(RV)
残气量为深听气后残留在肺内的气量。

残气量(RV)参考价

残气量(RV)检查部位

残气量(RV)空腹检查

残气量(RV)相关科室

残气量(RV)禁忌人群

残气量(RV)低于正常值

低于正常值时:减少:肺纤维化,肺切除后等

残气量(RV)正常值

正常值:  男1.38±0.63L;女1.30±0.47L。

残气量(RV)高于正常值

高于正常值时:增加:肺气肿,小气道过早闭合等。残气量明显增加,提示慢性阻塞性通气障碍,如肺气肿、肺心病等。

残气量(RV)适宜疾病

阻塞性肺气肿,肺气肿,特发性肺纤维化,小儿特发性肺纤维化,老年人特发性肺纤维化

残气量(RV)适宜症状

发烧,紫绀,咳嗽,咳痰,呼吸异常,胸痛

残气量(RV)不适宜人群

残气量(RV)注意事项

在检查前两天,需停用一切支气管扩张的药物,如舒喘灵、帮备、美普清、氨茶碱、舒弗美葆乐辉、阿斯美、爱喘乐等,否则会影响检查结果。

残气量(RV)指标解读结果

正常值:   男1.38±0.63L;女1.30±0.47L。 高于正常值:增加:肺气肿,小气道过早闭合等。残气量明显增加,提示慢性阻塞性通气障碍,如肺气肿、肺心病等。 导致该异常结果可能疾病为: 阻塞性肺气肿 肺气肿 低于正常值:减少:肺纤维化,肺切除后等 导致该异常结果可能疾病为: 特发性肺纤维化 小儿特发性肺纤维化 老年人特发性肺纤维化

残气量(RV)检查过程

检查方法:主要通过肺量计测定单位时间随呼吸运动进出肺的气体容积,可反映肺容量的改变、气道通畅性、胸廓和呼吸肌肉功能的完整性。这种检测方法简单易行、重复性好。

对残气量(RV)的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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