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血清镉(Cd)

血清镉(Cd)描述

2001人浏览血清镉(Cd)
正常成人镉负荷量30~45毫克,从出生后不断蓄积,使体内镉浓度随年龄增长而递增。

血清镉(Cd)参考价

血清镉(Cd)检查部位

血液血管,肺,全身

血清镉(Cd)空腹检查

血清镉(Cd)相关科室

血清镉(Cd)禁忌人群

血清镉(Cd)低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

血清镉(Cd)正常值

正常值:  8.9~44.5μmol/L (0.1~0.5μg/dl);  中毒量:0.89~26.7μmol/L (10~300μg/dl)。

血清镉(Cd)高于正常值

高于正常值时:  增高:见于高血压、支气管炎、肺气肿、肺癌、肾功能衰竭以及急性镉中毒等。

血清镉(Cd)适宜疾病

肺气肿,肺炎,肺水肿

血清镉(Cd)适宜症状

血压高,紫绀,头痛,肌性肌无力,咳嗽,咳痰,呼吸异常,恶心与呕吐,胸痛,腹痛,劳力性晕厥

血清镉(Cd)不适宜人群

血清镉(Cd)注意事项

样本收集:用一次性注射器和含镉少的塑料容器,尽可能减少污染。  参考范围:由于测定方法和所处地区不同,已公布的参考值有很大差异,所以很难比较,甚至用同一方法,正常上限也有3倍的差异。

血清镉(Cd)指标解读结果

正常值:   8.9~44.5μmol/L (0.1~0.5μg/dl);  中毒量:0.89~26.7μmol/L (10~300μg/dl)。 高于正常值:  增高:见于高血压、支气管炎、肺气肿、肺癌、肾功能衰竭以及急性镉中毒等。 导致该异常结果可能疾病为: 肺炎 肺水肿 肺气肿 低于正常值: 暂无相关资料

血清镉(Cd)检查过程

抽取受检测者的血液,用原子吸收分光光度法测定。

对血清镉(Cd)的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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