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遗传筛查

遗传筛查描述

1403人浏览遗传筛查
遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。

遗传筛查参考价

遗传筛查检查部位

血液血管

遗传筛查空腹检查

遗传筛查相关科室

遗传筛查禁忌人群

遗传筛查低于正常值

遗传筛查正常值

遗传筛查高于正常值

遗传筛查适宜疾病

常染色体显性遗传病,伴性遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,老年性舞蹈病,小儿癫痫,小儿槭糖尿病,粘多糖沉积病,圆锥角膜,类白血病反应

遗传筛查适宜症状

遗传筛查不适宜人群

遗传筛查注意事项

注意休息。放松身体,积极配合医生。

遗传筛查指标解读结果

遗传筛查检查过程

羊膜腔胎儿造影:通常用于诊断胎儿体表畸形和消化道畸形,如胎儿小耳症、单眼症、小头症、胎儿水肿等。  胎儿镜检查:可在直视下观察胎儿及胎盘,并可采集羊水、抽取胎儿血液及进行胎儿皮肤活检等。  B超检查:怀孕16周以后各主要脏器能清晰显现,可观察胎儿体表及脏器有无畸形。  经皮脐静脉穿刺取胎儿血液检查:怀孕18~20周进行,可诊断胎儿贫血、代谢性疾病等。  胎儿心动图检查:可了解胎儿的心脏结构有无异常,对先天性心脏病的早期诊断有帮助。

对遗传筛查的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
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