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肺弥散功能测定(DL)

肺弥散功能测定(DL)描述

4446人浏览肺弥散功能测定(DL)
弥散功能是换气功能中的一项测定指标。用于评价肺泡毛细血管膜进行气体交换的效率。对于早期检出肺、气道病变,评估疾病的病情严重程度及预后,评定药物或其它治疗方法的疗效,鉴别呼吸困难的原因,诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的指导意义。 肺的弥散是指氧和二氧化碳通过肺泡及肺毛细血管壁在肺内进行气体交换的过程。弥散的途径包括了肺泡气、肺泡毛细血管壁、肺毛细血管内血浆、红血球及血红蛋白。气体沿着这个途径,根据哪一端的浓度较高进行交换,所以这个过程可以是双向的。氧的弥散速度比二氧化碳要慢得多,这是因为氧不易溶解在体液里。因此,当患者弥散功能发生异常时,氧的交换要比二氧化碳更易受影响,在临床上肺弥散功能的障碍可明显影响动脉血氧水平。

肺弥散功能测定(DL)参考价

¥30-¥100

肺弥散功能测定(DL)检查部位

肺弥散功能测定(DL)空腹检查

肺弥散功能测定(DL)相关科室

呼吸内科,心胸外科

肺弥散功能测定(DL)禁忌人群

肺弥散功能测定(DL)低于正常值

肺弥散功能测定(DL)正常值

肺弥散功能测定(DL)高于正常值

肺弥散功能测定(DL)适宜疾病

肺气肿,气胸,脊柱侧凸,肺水肿,石棉肺,硬皮病,结节病,红细胞增多症

肺弥散功能测定(DL)适宜症状

发烧,水肿,紫绀,杵状指(趾),咳嗽,咳痰,呼吸异常,啰音,呼吸衰竭,肺含水量增加,小支气管痉挛,气体弥散障碍,吸气困难,混合型酸碱平衡紊乱

肺弥散功能测定(DL)不适宜人群

肺弥散功能测定(DL)注意事项

检查时要求:  因鼻子被夹住,所以应保持用嘴呼吸  尽可能含紧口嘴,保证测试过程中不漏气  尽可能配合操作者的口令,即时做呼气和吸气动作  尽最大可能吸气,然后以最大力量、最快速度呼出  不适宜人群:  非创伤性检查,暂无不适宜人群。

肺弥散功能测定(DL)指标解读结果

正常:  异常:

肺弥散功能测定(DL)检查过程

用夹子夹住鼻子,患者含紧口嘴,配合操作者口令,做呼气,吸气动作。

对肺弥散功能测定(DL)的论坛讨论

什么是多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。  多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

多基因遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:睾丸发育不全,幽门狭窄,马蹄内翻足
  • 并发疾病:暂无相关资料

多基因遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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