抗戊型肝炎病毒IgG抗体描述
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HEV是戊型肝炎的病原体，属RNA病毒。HEV感染引起的症状类似于甲肝，易引起发流行，由HEV污染的水经粪-口传播。其血清学检查一般采用ELISA法检测抗HEV-IgG。戊型肝炎(Hepatitis E，HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus，HEV)引起的经消化道传播的急性传染病，发病率逐年升高，目前尚无特效治疗方法，也无特异性被动和主动免疫制剂可供预防。
至于抗-HEV是否为保护性抗体，目前倾向于有一定的保护力，但还是不很清楚。
正常： 正常：-HEV IgG阴性。 异常： 异常结果：抗HEV测定常用于HEV感染的诊断。抗HEV-IGM阳性是急性感染的标志，但因消失较快易漏诊。抗HEV-IgG一次阳性尚不能做出HEV近期感染的诊断，凡戊肝恢复期抗HEV-IgG效价≥急性期4倍者，提示HEV新近感染，有诊断意义。同时测定抗HEV-IgG和抗HEV-IgM有助于临床分析。抗HEV-IgM阳性有助于急性戊肝的诊断，抗HEV-IgG阳性而抗HEV-IgM阴性提示既往感染。
目前IgA类抗体检测方法除了蛋白印迹试验检测，间接法ELISA外，捕获法ELISA也有较好应用，如冠状病毒、脊髓灰质炎病毒等的IgA抗体的检测[14-24]。其原理是首先将高特异性的抗人IgA α链McAb包被于微孔板，专一地捕获血清中的IgA，不与IgM、IgG或其他种类的免疫球蛋白结合，然后抗原特异性IgA抗体与酶标抗原结合，再加入底物液显色。目前IgA捕获法ELISA在HEV抗体检测中还没有相关报道，但张兰芳等[25]已成功建立了基于多基因型HEV混合抗原的IgM抗体捕获法ELISA。该法与间接法ELISA相比，前者阴性本底很低，阴性和阳性结果区别更加明显，便于结果的判断，所用的酶标抗原是不同基因型和亚型混合抗原，抗原性稳定，共同抗原表位在不同基因型之间可诱发交叉中和反应，能检测出来源于不同国家和地区的血清标本，具有较为广泛的血清反应性，漏检的机会少，敏感性高。HEV IgM捕获法ELISA的建立及其他病毒IgA抗体捕获法ELISA的建立为HEV IgA捕获法ELISA的建立奠定了基础。
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