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铜蓝蛋白

铜蓝蛋白描述

3731人浏览铜蓝蛋白
铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CER)又称铜氧化酶,是一种含铜的α2糖蛋白,分子量约为12万-16万,不易纯化。目前所知为一个单链多肽,每分子含6-7个铜原子,由于含铜而呈蓝色,含糖约10%,末端唾液酸与多肽链连接,具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合,血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成,一部分由胆道排泄,尿中含量甚微。

铜蓝蛋白参考价

¥15-¥30

铜蓝蛋白检查部位

铜蓝蛋白空腹检查

铜蓝蛋白相关科室

铜蓝蛋白禁忌人群

铜蓝蛋白低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

铜蓝蛋白正常值

正常值:免疫扩散法:新生儿:10~300mg/L (1~30mg/dl)。6个月~1岁: 150~500mg/L (15~50mg/dl)。1~12岁: 300~650mg/L (30~650mg/dl)。>12岁: 150~600mg/L (15~60mg/dl)。尿液:6~40μg/24h。...详细

铜蓝蛋白高于正常值

高于正常值时:暂无相关资料

铜蓝蛋白适宜疾病

肝炎后肝硬化,肝硬化性肾损害,原发性胆汁性肝硬化,营养不良性肝硬化,药物性肝硬化,心原性肝硬化,肝癌,转移性肝癌,慢性白血病,白血病,肝炎,肝豆状核变性,肾病综合征

铜蓝蛋白适宜症状

肝功能受损,肝脏肿大,肝肿大

铜蓝蛋白不适宜人群

铜蓝蛋白注意事项

口服避孕药和妊娠后期,可使铜蓝蛋白测定升高。

铜蓝蛋白指标解读结果

正常值: 免疫扩散法:新生儿:10~300mg/L (1~30mg/dl)。6个月~1岁: 150~500mg/L (15~50mg/dl)。1~12岁: 300~650mg/L (30~650mg/dl)。>12岁: 150~600mg/L (15~60mg/dl)。尿液:6~40μg/24h。 高于正常值: 暂无相关资料 导致该异常结果可能疾病为: 肝炎后肝硬化 慢性白血病 肝癌 肝炎 低于正常值: 暂无相关资料 导致该异常结果可能疾病为: 肝豆状核变性 肾病综合征

铜蓝蛋白检查过程

静脉抽血

对铜蓝蛋白的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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