HPx可配合结合珠蛋白(Hp)处理血红蛋白(Hb)。当广泛溶血时Hp耗竭，游离的Hb可降解为珠蛋白和血红素，而血红素不溶于水，可和HPx结合成复合物。通过血流至肝脏分解，铁可被机体重新利用，有效地防止了铁的丢失。血红素降解的卟啉环进一步代谢为胆红素由胆汁排出，而HPx又在血循环中反复利用。连续动态观察血清HPx的变化以了解血管内溶血状况，其临床价值优于Hp，因为在溶血情况下，血清Hp水平可下降至零。例如在体外循环手术后。HPx水平持续下降表明红细胞继续破坏。

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血红素结合蛋白指标解读结果

正常值: 　　免疫扩散法　　血清成人 0.50～1.15g/L，均值为0.75g/L　　足月胎儿＞成人浓度30%，或＞母体18%，　　母体高于非孕妇女的1.5倍　　尿液均值为2.0mg/24h 高于正常值：暂无相关资料导致该异常结果可能疾病为：肝肿瘤低于正常值：暂无相关资料导致该异常结果可能疾病为：肝癌肝炎转移性肝癌老年人原发性肝癌

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血红素结合蛋白检查过程

静脉抽血

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什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。　　一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。　　这几种表现应该说是综合征比较贴切，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型，前者多发生于较大儿童和成人，后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多，常见发病年龄为1～15岁，5～10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨，20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

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