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血清α1-抗胰蛋白酶蛋白

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白描述

718人浏览血清α1-抗胰蛋白酶蛋白
血清α1-抗胰蛋白酶蛋白为一种糖蛋白,由肝细胞制造,分子量5.6kD,体内半衰期5.6天,在常规蛋白电泳上为α1-球蛋白的最主要成分,其生物学作用在于抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶、弹力蛋白酶等,为一种广谱蛋白酶抑制剂。

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白参考价

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白检查部位

肝,女性生殖

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白空腹检查

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白相关科室

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白禁忌人群

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白低于正常值

低于正常值时:降低:主要见于遗传性α1-AT缺乏症,由于α1-AT缺乏而引起的肝硬化,支气管扩张,胰腺纤维化等。对原因不明的肝硬化病人,检测α1-AT可协助诊断。

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白正常值

正常值:2~3g/L。

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白高于正常值

高于正常值时:增高:主要见于组织损伤,炎症,恶性肿瘤,妊娠,病毒性肝炎等。

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白适宜疾病

肝炎后肝硬化,淤胆型肝炎,急性无黄疸型肝炎,急性黄疸型肝炎,慢性肝炎,肝炎

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白适宜症状

肝炎导致的化脓结痂,酒精性肝硬化

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白不适宜人群

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白注意事项

妊娠、雌激素治疗时,可见alpha1-抗胰蛋白酶升高。

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白指标解读结果

正常值: 2~3g/L。 高于正常值:增高:主要见于组织损伤,炎症,恶性肿瘤,妊娠,病毒性肝炎等。 导致该异常结果可能疾病为: 淤胆型肝炎 急性无黄疸型肝炎 急性黄疸型肝炎 慢性肝炎 低于正常值:降低:主要见于遗传性α1-AT缺乏症,由于α1-AT缺乏而引起的肝硬化,支气管扩张,胰腺纤维化等。对原因不明的肝硬化病人,检测α1-AT可协助诊断。 导致该异常结果可能疾病为: 肝炎后肝硬化

血清α1-抗胰蛋白酶蛋白检查过程

静脉抽血。

对血清α1-抗胰蛋白酶蛋白的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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