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血清甲胎蛋白(AFP)

血清甲胎蛋白(AFP)描述

11354人浏览血清甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白,存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中,胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低,当含量明显升高时,有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断,也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。

血清甲胎蛋白(AFP)参考价

血清甲胎蛋白(AFP)检查部位

肝,卵巢

血清甲胎蛋白(AFP)空腹检查

血清甲胎蛋白(AFP)相关科室

血清甲胎蛋白(AFP)禁忌人群

血清甲胎蛋白(AFP)低于正常值

低于正常值时:暂无相关资料

血清甲胎蛋白(AFP)正常值

正常值:正常:  定性:阴性。  定量:放射免疫法 ;25ng/mL ;化学发光法 ;5Iu/mL。  妊娠3个月后孕妇血清中的AFP会升高,7-8个月达最高峰,一般 ;400ng/mL,分娩后3周恢复正常。...详细

血清甲胎蛋白(AFP)高于正常值

高于正常值时: 1.主要见于原发性肝癌、恶性畸胎癌、卵巢胚胎性肿瘤,胃癌肝转移、病毒性肝炎、肝硬化等。  2.另外,还可见于胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆道细胞癌、畸胎瘤、卵巢癌、睾丸肿瘤等。  3.急性肝炎、肝硬化者大多AFP详细

血清甲胎蛋白(AFP)适宜疾病

急性黄疸型肝炎,肝癌,肝炎,小儿肝母细胞瘤,肝肿瘤,原发性肝脂肪肉瘤,卵巢未成熟畸胎瘤,外阴卵黄囊瘤,老年人胃癌,颅内生殖细胞瘤,丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎,染色体异常,老年人颅内压增高,小儿骶尾部畸胎瘤,小儿卵巢肿瘤,小儿肝肿瘤,小儿鞍上生殖细胞瘤,小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征,小儿帕套综合征,新生儿失血性贫血,新生儿乙型肝炎,妊娠合并卵巢肿瘤,原发性纵隔肿瘤,胸腺瘤,丁型病毒性肝炎

血清甲胎蛋白(AFP)适宜症状

阴道出血,毛发异常,消瘦,恶心与呕吐,腹水,便血,腹痛,肝肿大,腹部肿块,脾肿大,腹胀,血清甲胎蛋白升高,抗-HCVAg阳性,水湿不运,肝功能异常

血清甲胎蛋白(AFP)不适宜人群

血清甲胎蛋白(AFP)注意事项

每1-2天做动态测定,可避免假阳性或假阴性。

血清甲胎蛋白(AFP)指标解读结果

正常值: 正常:  定性:阴性。  定量:放射免疫法 ;25ng/mL ;化学发光法 ;5Iu/mL。  妊娠3个月后孕妇血清中的AFP会升高,7-8个月达最高峰,一般 ;400ng/mL,分娩后3周恢复正常。 高于正常值: 1.主要见于原发性肝癌、恶性畸胎癌、卵巢胚胎性肿瘤,胃癌肝转移、病毒性肝炎、肝硬化等。  2.另外,还可见于胃癌、胰腺癌、结肠癌、胆道细胞癌、畸胎瘤、卵巢癌、睾丸肿瘤等。  3.急性肝炎、肝硬化者大多AFP1000ng/mL。  4.孕妇血清AFP异常升高,应考虑胎儿脊柱裂、无脑儿、脑积水、肾变性、胎儿宫内窒息、先兆流产等。 低于正常值: 暂无相关资料

血清甲胎蛋白(AFP)检查过程

抽取静脉血检测。

对血清甲胎蛋白(AFP)的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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