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甲胎蛋白变异体(AFPV)

甲胎蛋白变异体(AFPV)描述

14526人浏览甲胎蛋白变异体(AFPV)
甲胎蛋白异质体对于伴有AFP升高的原发性肝癌与良性肝病(急、慢性肝炎、肝硬化等)的鉴别诊断具有重要意义。 甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写AFP。正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失,因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/升。但当肝细胞发生癌变时,却又恢复了产生这种蛋白质的功能,而且随着病情恶化它在血清中的含量会急剧增加,甲胎蛋白就成了诊断原发性肝癌的一个特异性临床指标

甲胎蛋白变异体(AFPV)参考价

¥20-¥150

甲胎蛋白变异体(AFPV)检查部位

甲胎蛋白变异体(AFPV)空腹检查

甲胎蛋白变异体(AFPV)相关科室

肝病,老年科

甲胎蛋白变异体(AFPV)禁忌人群

孕妇

甲胎蛋白变异体(AFPV)低于正常值

甲胎蛋白变异体(AFPV)正常值

甲胎蛋白变异体(AFPV)高于正常值

甲胎蛋白变异体(AFPV)适宜疾病

原发性肝癌,肝癌,老年人原发性肝癌,肝肿瘤,肝血管瘤,肝炎后肝硬化,慢性肝炎,肝炎,病毒性肝炎,甲型肝炎,急性无黄疸型肝炎,急性黄疸型肝炎,老年人病毒性肝炎,小儿戊型病毒性肝炎,小儿丁型病毒性肝炎,小儿丙型病毒性肝炎,新生儿乙型肝炎,庚型病毒性肝炎,戊型病毒性肝炎,丁型病毒性肝炎,丙型病毒性肝炎,新生儿肝炎,老年人肝硬化,小儿肝硬化,肝硬化

甲胎蛋白变异体(AFPV)适宜症状

发烧,消瘦,腹水,腹痛,腹部肿块,腹胀,阻塞性黄疸,核黄疸,重度黄疸,酒精性肝硬化,血吸虫导致的肝硬化,病理性黄疸,新生儿母乳喂养后出现黄疸,溶血性黄疸,生理性黄疸,咯血伴黄疸

甲胎蛋白变异体(AFPV)不适宜人群

孕妇:孕妇

甲胎蛋白变异体(AFPV)注意事项

检查前:孕妇要分娩一年后才可以进行检查。  检查后:肝癌手术术后,若AFP含量下降,AFPV含量相对恒定者,则术后易复发。  不适宜人群:孕妇。

甲胎蛋白变异体(AFPV)指标解读结果

正常:  常以LCA-R占25%作为鉴别诊断的界线。正常值为每升血内甲胎蛋白含量不超过20微克。 异常: 暂无相关资料

甲胎蛋白变异体(AFPV)检查过程

放射免疫法:在一定的体积中,一定量的抗体和一定量的有放射性的抗原,加入无放射性的抗原愈多,结在抗体上的有放射性的抗原愈少。这样,若是能够把结合有抗原的抗体和无结合的抗原分开,然后以测定放射性的方法,测这些抗体的放射性,就可以推算出有多少不具放射性的抗原了。

对甲胎蛋白变异体(AFPV)的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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