p53基因检测描述
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正常的p53基因编码53kD的蛋白，在细胞周期中起重要的调节作用，对细胞癌变有抑制作用，并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时，即由野生型转变为突变型，反而促进肿瘤的发生和发展。
乳腺癌肉瘤,男性乳腺癌,早期乳腺癌,乳腺癌,脑瘤,颌骨癌,小儿骨肉瘤,眼眶骨肉瘤,平滑骨肉瘤,骨肉瘤,软组织肉瘤,小儿软组织肉瘤,急性白血病,肺癌,小细胞肺癌,胃癌,残胃癌,肠癌,大肠癌,结肠癌,直肠癌,小儿非霍奇金淋巴瘤,血管内大B细胞淋巴瘤,原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤,鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤,皮下T细胞淋巴瘤,老年人霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤
阴道出血,盆腔肿块,女性不孕,咳嗽,咳痰,腹水,腹痛,腹部肿块,月经量多,绝经,腹胀,容貌逐渐变得粗笨,舌头上有长时间不愈溃疡,食物返流至鼻腔
正常： 无突变。 异常： p53基因（抑癌基因）的缺失，引起家族性各种不同癌症的发生，这些不同的癌症包括乳癌、脑瘤、恶性肉瘤、骨癌等，很多都是在年轻时发生的，是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。主要的特征有早发性的癌症（小于45岁）、同时发生多种部位癌症或肉瘤。确定的诊治需要经基因检测确定。 导致该异常结果可能疾病为： 基因变异 外阴恶性颗粒细胞瘤 乳腺癌肉瘤 男性乳腺癌
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