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什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调

常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。
(详细)我要更正小儿常染色体显性小脑性共济失调简介

小儿常染色体显性小脑性共济失调的基本知识

  • 别名：
  • 发病部位：,颅脑,脊髓
  • 传染性：该病不具备传染性
  • 多发人群：青春期少年和成人
  • 相关症状：指鼻不准,行走呈大步态,步态异常
  • 并发疾病：暂无相关资料

小儿常染色体显性小脑性共济失调的诊疗知识

  • 就诊科室：儿科,神经内科
  • 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
  • 治愈率：10%
  • 治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查：染色体,眼球运动检查
  • 相关手术：暂无相关资料
  • 常用药品：盐酸苯海索片,左旋多巴片,左旋多巴
  • 在线购药：健客大药房,百济新特药房,好药师

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