盐酸甲氧氯普胺注射液类型
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国家基本药物目录（2012）
本品主要成份为：甲氧氯普胺。其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺(甲氧氯普胺)。分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O分子量：390.72
1 对晕动病所致呕吐无效。 2 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 3 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。 4 静脉注射甲氧氯普胺须慢，l～2分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态。5 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时。 6 本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 5 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控。 6 与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。 7 与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度。 8 与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
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