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贝科能(注射用复合辅酶)

贝科能(注射用复合辅酶)类型

676人浏览贝科能(注射用复合辅酶)

贝科能(注射用复合辅酶)批准文号

国药准字H11020001

贝科能(注射用复合辅酶)批准日期

2010-10-12

贝科能(注射用复合辅酶)主治

慢性肝炎,肝炎,原发性血小板减少性紫癜,血小板减少性紫癜,动脉硬化,动脉炎

贝科能(注射用复合辅酶)成分

本品主要成份为辅酶A,辅酶I,还原型谷胱甘肽等生物活性物质,其活性成分来源于酵母。辅料:甘露醇,葡萄糖酸钙,盐酸半胱氨酸。

贝科能(注射用复合辅酶)功能主治

贝科能(注射用复合辅酶)剂型

注射剂(冻干粉)

贝科能(注射用复合辅酶)规格

辅酶A100单位,辅酶Ⅰ0.1毫克

贝科能(注射用复合辅酶)储存

密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

贝科能(注射用复合辅酶)有效期

24个月

贝科能(注射用复合辅酶)注意事项

1.严禁静脉推注。2.当药品性状发生改变时禁止使用。

贝科能(注射用复合辅酶)与药物相互作用

尚不明确

贝科能(注射用复合辅酶)生产公司

辅酶A100单位,辅酶Ⅰ0.1毫克

贝科能(注射用复合辅酶)公司地址

北京市昌平区科技园区利祥路2号

对贝科能(注射用复合辅酶)的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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