尿路感染,细菌性前列腺炎,前列腺炎,淋病,尿道炎,宫颈炎
本品主要成份为： 氧氟沙星。其化学名称为：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H –吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸。分子式：C18H20FN3O4分子量：361.38
200毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 100毫克:100毫升 400毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 200毫克:100毫升(塑瓶) 200毫克:100毫升(软袋) 200毫克:100毫升 200毫克:5毫升 200毫克/100毫升,一次性输液袋(含一次性输液器) 300毫克,冻干粉 400毫克,冻干粉 200毫克/100毫升 400毫克/200毫升 200毫克,冻干粉 400毫克/10毫升 100毫克/100毫升 200毫克/2毫升 100毫克/2毫升
1 本品每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。 2 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5 应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6 肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 7 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
1 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2 喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3 本品与环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4 本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6 本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
200毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 100毫克:100毫升 400毫克,冻干粉(溶媒结晶粉) 200毫克:100毫升(塑瓶) 200毫克:100毫升(软袋) 200毫克:100毫升 200毫克:5毫升 200毫克/100毫升,一次性输液袋(含一次性输液器) 300毫克,冻干粉 400毫克,冻干粉 200毫克/100毫升 400毫克/200毫升 200毫克,冻干粉 400毫克/10毫升 100毫克/100毫升 200毫克/2毫升 100毫克/2毫升
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