盐酸普鲁卡因注射液类型
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支气管扩张,支气管哮喘,哮喘,支气管炎,气管炎,喘息
1克 100毫克/20毫升 100毫克/10毫升x5支 0.25%/20毫升x5支 0.04克/2毫升x10支 1%250毫升 2%250毫升 100毫克/5毫升x5支 150毫克
1.有可能引起心律失常，服用时应予注意。2.以下患者慎服：甲状腺机能亢进症、高血压、心脏病、糖尿病。3.孕妇服用应注意：由于妊娠期服用本药的安全性尚未得到确立，所以，孕妇或处于妊娠期的妇女，应权衡利弊方可服用。4.早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用时注意：由于早产儿、新生儿、乳儿和幼儿服用的安全性尚未确立，慎用。5.相互作用：因本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常，心率增加，故应避免与上述药物并用。6.其它：有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故评估皮肤试验反应时，应考虑到本药对反
1 与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加；2 口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20~30%；3 与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强；4 与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应；5 与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂）合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长；6 酒精可以增加该药的清除率，缩短其半衰期；7 抗酸药物可以降低其生物利用度，因此不建议两者合用；8 西咪替丁可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率，因此两药合用时需减低普鲁卡因胺的用量；9 雷尼替丁可影响该药在肾脏的代谢，合用时注意调整用量；10 甲氧苄啶可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率，合用时需减低普鲁卡因胺的用量。
1克 100毫克/20毫升 100毫克/10毫升x5支 0.25%/20毫升x5支 0.04克/2毫升x10支 1%250毫升 2%250毫升 100毫克/5毫升x5支 150毫克
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