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合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))类型

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合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))批准文号

国药准字H19990388

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))批准日期

2010-05-10

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))主治

心绞痛,高血压,冠状动脉痉挛,痉挛,绞痛

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))成分

其化学名称为:顺-(+)5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4甲氧基苯基)-3乙酰氧基-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓-4(5H)酮盐酸盐。

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))功能主治

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))剂型

胶囊剂(缓释)

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))规格

90毫克

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))储存

遮光、密封保存。

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))有效期

36个月

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))注意事项

1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致11或111度房室传导阻滞。2.本品有负性肌力作用,心室功能受损的患者应用本品须谨慎。3.本品偶可致症状性低血压。4.本品罕见急性肝损害,表现为血碱性磷酸酶,乳酸脱氢酶谷草转氨酶,谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。5.本品在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。6.皮肤反应多为暂时的,部分患者继续

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))与药物相互作用

本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。1.β—受体阻滞剂:本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。2.西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶,影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。3.地高辛:有报道本品可使地高辛血药浓度增加20%,在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。4.麻醉药:麻醉药对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协同作用。因此,两药合用时须调整剂量。5.苯二氮卓:本品可明显增加三唑仑和米达唑仑血浆峰浓度并延长期消除半衰期。6.卡马西平:对于一些病例,本品可使卡马西平血药浓度增高40~72%而导致毒性。7.环孢菌素:对心、肾移植患者,合用本品时,环孢菌素的剂量应降低15~48%,以保证环孢菌素的药物浓度与合用本品前相同。合用时应监测环孢菌素血药浓度,特别在开始、调整剂量、或停止使用本品时。环孢菌素对本品血浆药物浓度的影响尚不明确。8.利福平:可明显降低本品血浆药物浓度及疗效。

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))生产公司

90毫克

合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))公司地址

天津经济技术开发区微电子工业区微三路16号

对合贝爽(盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ))的论坛讨论

什么是宫颈癌

子宫颈癌在世界各地都有发生,是人体最常见的癌瘤之一,不但在女性生殖器官癌瘤中占首位,而且是女性各种恶性肿瘤中最多见的癌瘤,但其发病率有明显的地区差异。我国宫颈癌的发生,在地理分布上的特点是高发区常连接成片。各省宫颈癌相对高发区的市、县也常有互相连接现象。总的趋势是农村高于城市、山区高于平原。根据29个省、市、自治区回顾调查我国宫颈癌死亡率占总癌症死亡率的第四位,占女性癌的第二位。宫颈癌患者的平均发病年龄,各国、各地报道也有差异,我国发病年龄以40~50岁为最多,60~70岁又有一高峰出现,20岁以前少见。

宫颈癌的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,子宫
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:40~60岁女性
  • 相关症状:脓血性白带,阴道转移脓血性白带,阴道转移
  • 并发疾病:流产流产

宫颈癌的诊疗知识

  • 就诊科室:妇科,肿瘤科
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000- 100000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:暂无相关资料放射治疗、手术治疗、化学治疗
  • 相关检查:妇科的保健体检,TCT检查妇科的保健体检,TCT检查
  • 相关手术:宫腔引流术,子宫下段剖宫产术,腹式广泛全宫、全阴道、全尿道、膀胱切除术加回肠代膀胱术,宫颈锥形切除术宫腔引流术,子宫下段剖宫产术,腹式广泛全宫、全阴道、全尿道、膀胱切除术加回肠代膀胱术,宫颈锥形切除术
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宫颈癌治疗推荐医生