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空军总医院

空军总医院简介

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空军总医院坐落在北京市海淀区西钓鱼台，东临北京的标志建筑之一的中央电视发射塔，南依碧水荡漾的玉渊潭。空军总医院创建于1956年10月，近50多年来，经过几代人的不懈努力，已发展成为集医、教、研和预防保健为一体的现代化程度比较高的大型综合性医院。空军总医院1993年被世界卫生组织评定为“国际爱婴医院”，1994年被总后卫生部评定为“三级甲等医院”，1996年、2000年先后被评为北京市大病统筹医疗定点医院和北京市医疗保险定点医院。1996年、1998年分别被总后卫生部、国家卫生部确定为全军、全国临床药理基地。连续三次夺得全军白求恩优质服务流动杯，连续两次被评为全军为部队服务先进医院。　　空军总医院占地总面积15万平方米，医疗用房面积13万平方米，现实际展开床位1059张，编设科室53个，医疗设备总价值近3.6亿余元，共获军队及北京市科研成果奖近700项。年均门、急诊130万人次，收治病人2.2万人次。　　空军总医院现有3个国家中医药管理局重点学科和专科专病中心，7个全军医学专科（专病）中心，1个全军医学研究所。　　空军总医院中西医结合正骨治疗科是全军中西医结合正骨治疗中心、国家中医药管理局脊柱软伤专病中心，该科采用中西医结合治疗颈、腰、腿痛等软组织损伤，痛苦小、疗效高，可谓空军总医院的一大特色。慕名而去的患者非常之多，在好大夫在线上网友讨论最多的疾病前两位分别是腰椎间盘突出、颈椎病，中西医结合正骨治疗科的刘益善、高越、柳小林等医师更是好评如潮。　　空军总医院皮肤科是国家中医药管理局中西医结合皮肤病重点学科、全军皮肤病研究所，在皮肤常见病、多发病的临床防治和基础应用研究上形成了特色。蔡瑞康、庞晓文、杨雪琴等医师知名度较高，尤其是在痤疮、白癜风、银屑病的诊治方面。有幸挂上号的患者在夸奖空军总医院皮肤科的诊治水平，那些没挂上号的患者却在抱怨空军总医院皮肤科挂号太难。　　另外，全军计划生育优生优育技术中心、全国、全军临床药理基地、空军血液病研究所、空军老年医学中心、空军糖尿病中心空军中医内科中心等在相应领域也有着不错的口碑。空军总医院地址：北京市海淀区阜成路30号(钓鱼台) 邮编：100142 网站：http://www.kj-hospital.com 医院总机：010-68410099、68437770 就医咨询：010-66928200乘车线路介绍 1．从北京站方向来：在公主坟换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。 2．从北京西站方向来：可乘坐40、724路钓鱼台站下车即是。 3．从北京北站（西直门）方向来：可乘坐27、392、601路钓鱼台站下车即是。 4．从北京南站（永定门）方向来：可乘坐运通102、运通202路钓鱼台站下车即是。 5．从地铁各站方向来：公主坟站下地铁，换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。万寿路站下地铁，换乘335路钓鱼台站下车即是。阜成门站下地铁，换乘121路、335路钓鱼台站下车即是。 6．从首都机场方向来：乘机场巴士到公主坟，换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。　　以上总结来自好大夫在线（www.haodf.com），由好大夫在线编辑整理。

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北京市海淀区阜成路30号

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途经医院的公交车有27、40、56、121、335、336、368、392、601、603、701、724、733、748、746、846、849、850、854、921、941、967、977、运通102、106、202。（钓鱼台站下车路南）。北京各站和换乘地铁线路：1．从北京站方向来：在公主坟换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。2．从北京西站方向来：可乘坐40、724路钓鱼台站下车即是。3．从北京北站（西直门）方向来：可乘坐27、392、601路钓鱼台站下车即是。4．从北京南站（永定门）方向来：可乘坐运通102、运通202路钓鱼台站下车即是。5．从地铁各站方向来：公主坟站下地铁，换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。万寿路站下地铁，换乘335路钓鱼台站下车即是。阜成门站下地铁，换乘121路、335路钓鱼台站下车即是。6．从首都机场方向来：乘机场巴士到公主坟，换乘40、368、724路钓鱼台站下车即是。

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空军总医院电话

010-68410099(总机),010-66928114(查询)

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什么是小儿异染性脑白质营养不良

脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy)，是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患，主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy，GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy，ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。　　异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy，MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis)，亦属脑脂质沉积病，系髓鞘脂代谢障碍所致，特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传，病变基因定位于22q14，因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1～2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力，共济失调或肢体强直，有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3～10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。

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