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广州医科大学附属第二医院

广州医科大学附属第二医院简介

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广州医科大学附属第二医院(简称广医二院) 于1982年12月正式挂牌,2004年8月成立广州医学院第二临床学院。2013年6月医院正式更名为广州医科大学附属第二医院,广州医学院第二临床学院更名为广州医科大学第二临床学院。经过30年的艰苦创业,医院不断发展壮大, 已发展成为人才队伍齐备、 学科力量雄厚、 医疗技术精湛、科教成果丰硕、诊疗设备先进、医疗服务完善,集医疗、科研与教学于一体的大型三级甲等综合性医院和高等医学院校附属医院,成为广州市重要的医疗诊治、医学教育、医学研究机构,是广州市干部保健基地。广州医科大学神经科学研究所、广州心血管疾病研究所设在我院。  医院位于广州市海珠区中心,占地面积4万平方米,建筑面积15.8万平方米。医院现有编制床位1331张。医院环境优美,学科齐全、技术力量雄厚、专科特色突出。内科学、神经病学为广东省重点学科;外科学、妇产科学、儿科学、临床检验诊断学为广东省重点扶持学科;神经病学为广东省卫生厅重点学科。2011年至2012年,心血管内科、神经外科、重症医学科、神经内科、急诊科、普通外科、康复科、医学检验科先后被评为广东省临床重点专科。心血管内科、临床检验诊断学被评为广州市重点学科。  医院现有职工2473名,其中专业技术人员2122名, 占全院职工总数的85.8% ,具有雄厚的技术优势和合理的人才梯队。拥有一大批国内知名的优秀专家和学者,具有高级专业技术职称的专家400多名。有“新世纪百千万人才工程国家级人选”1名,“珠江学者”特聘教授1名,国家有突出贡献中青年专家1名,享受国务院特殊津贴专家4名。90多人次在省、市学术团体各专业学会担任主任委员、副主任委员。  医院设备先进,拥有先进的现代化医疗设备,总价值4.42亿元。医院承担了重要的医疗任务,2012年医院总诊疗人次超过200万,出院病人总数4.7万人次。在神经系统疾病、心血管疾病、风湿性疾病、过敏性疾病、慢性疼痛防治及肾移植、外科微创手术等领域达到国内先进水平。  广医二院负责广州医学院临床医学二系、医学影像学系、麻醉学系及康复学系的教学工作。承担了专科、本科、研究生等多层次的教学任务。拥有一支优秀的师资队伍,我院共有硕士研究生导师69名,其中博士研究生导师10名。内科学教学团队为国家级优秀教学团队。内科学课程为国家精品课程、国家双语教学示范课程,还拥有一批省市精品课程。13个专业在2010年获批为广东省住院/专科培训基地。  过去的十年,医院科研工作取得了长足的进步。神经科学研究所实验室被评为省部共建教育部重点实验室、广东省重点实验室、广东省教育厅重点实验室、广州市重点实验室;心血管疾病研究实验室、过敏反应与临床免疫重点实验室为广州市重点实验室,2012年,我院承担了包括国家自然科学基金等课题在内的科研项目87项。作为博士后流动站,目前在站博士后研究人员8名。  医院坚持“以病人为中心”的办院宗旨,坚守“仁爱、精诚、团结、创新”的院训,发扬“艰苦创业、求真务实、勇于开拓”的广医二院人精神,实行全方位优质医疗服务。以“更好的质量、更好的服务、更好的环境、更合理的费用”为目标,精益求精,追求卓越。以严谨的作风、精湛的医术、优质的服务,赢得了广大人民群众的信任,病人遍及省内外、港澳台和东南亚等国家和地区。医院被国家卫生部评为“三级甲等医院”、“爱婴医院”和“全国卫生系统先进集体”,荣获广东省“文明医院”、“百家文明医院”、“白求恩式先进集体”及“广州市文明单位标兵”、“广州市最受欢迎三甲医院”、“广州市医保信用‘AAA’级定点医疗机构”等荣誉称号。

广州医科大学附属第二医院转诊动态

    广州医科大学附属第二医院等级

    (三级甲等)

    广州医科大学附属第二医院地址

    广州市海珠区昌岗东路250号

    广州医科大学附属第二医院路线

    地铁线路:乘坐2路线或8路线至“昌岗站”,A出口就是广医二院的门诊正门行车路线(外地患者):火车站线路:乘坐203路在广医二院下车;或乘5路在市红会医院换乘273路在广医二院下车; 行车路线(本地患者):乘坐公交25路、53路、69路、70路、82路、125A、125路、188路、190路、197路、206路、226路、250路、253路、270路、273路、299路、546路、548路、565路、812路、813路在广医二院下车

    广州医科大学附属第二医院电话

    020-34152299(总机),020-34152282(咨询)

    广州医科大学附属第二医院大夫列表

    什么是小儿异染性脑白质营养不良

    脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelin sheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoid cell leukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromatic leukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenal leukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。  异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatide lipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少<40nmol/(h·ml)或基因诊断。

    小儿异染性脑白质营养不良的基本知识

    • 别名:
    • 发病部位:,颅脑
    • 传染性:该病不具备传染性
    • 多发人群:儿童
    • 相关症状:肌张力减低,腱反射消失,步态异常
    • 并发疾病:暂无相关资料

    小儿异染性脑白质营养不良的诊疗知识

    • 就诊科室:儿科,脑外科
    • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
    • 治愈率:30%
    • 治疗方法:骨髓移植
    • 相关检查:脑电图检查,肌电图,颅脑MRI检查
    • 相关手术:暂无相关资料
    • 常用药品:降糖胶囊,保儿安颗粒,紫河车胶囊
    • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

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