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这是一项关于急性淋巴细胞白血病的I 期研究，登记的药物或干预包括CD19CAR/virus specific T cells；Benadryl and Tylenol，当前状态为研究进行中，已停止招募。登记地点显示中国Houston有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
CD19CAR/virus specific T cells；Benadryl and Tylenol · I 期
登记条件中文摘要
登记的基本范围为不限性别，年龄需查看登记原文；另列出8项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出5项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Houston Methodist Hospital · Houston
- Texas Children's Hospital · Houston
公开的入选条件
- 1. Any patient regardless of sex or age with CD19+ B-ALL undergoing allogeneic HSCT (Group A)
- OR Any patient regardless of sex or age with CD19+ B-CLL or NHL undergoing allogeneic HSCT (Group B).
- With minimal residual disease (MRD) or relapse post-HSCT (for the phase I dose escalation)
- With no evidence of ALL or CLL/NHL post-HSCT (to be included in the expansion cohort
- 2. Patients with life expectancy greater than or equal to 6 weeks
- 3. Patients with a Karnofsky/Lansky score greater than or equal to 50
- 4. Donor HIV negative
- 5. Patient or parent/guardian capable of providing informed consent
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT00840853；登记信息更新于 2026-10-02。