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这是一项关于局部晚期不可切除胃食管结合部腺癌的III 期研究，登记的药物或干预包括zolbetuximab；oxaliplatin；capecitabine；placebo，当前状态为研究进行中，已停止招募。登记地点显示中国福州、海口、郑州、长沙等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
zolbetuximab；oxaliplatin；capecitabine；placebo · III 期
登记条件中文摘要
年龄范围：18岁及以上
登记的基本范围为不限性别，年龄18岁及以上；以下仅摘录8项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出8项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Site CN86034 · 福州
- Site CN86037 · 福州
- Site CN86032 · 海口
- Site CN86012 · 郑州
- Site CN86029 · 长沙
- Site CN86043 · Hengyang
- Site CN86027 · 苏州
- Site CN86046 · 无锡
- Site CN86007 · 杭州
- Site CN86044 · 保定
- Site CN86035 · 北京
- Site CN86050 · 北京
- Site CN86025 · 蚌埠
- Site CN86002 · 长春
- Site CN86049 · 长春
- Site CN86053 · 长春
- Site CN86021 · 常州
- Site CN86039 · 成都
- Site CN86052 · 大连
- Site CN86054 · 大连
- Site CN86015 · 福州
- Site CN86001 · 广州
- Site CN86042 · 广州
- Site CN86051 · Haebrin
- Site CN86036 · 杭州
- Site CN86038 · 临沂
- Site CN86016 · 南京
- Site CN86045 · 南宁
- Site CN86014 · 上海
- Site CN86026 · 汕头
- Site CN86047 · 沈阳
- Site CN86017 · 石家庄
- Site CN86009 · 天津
- Site CN86040 · 天津
- Site CN86031 · 乌鲁木齐
- Site CN86004 · 武汉
- Site CN86005 · 武汉
- Site CN86013 · 西安
- Site CN86030 · 厦门
- Site CN86011 · 徐州
- Site CN86024 · 郑州
入选条件原文摘录
以下为摘录，请打开原始登记查看完整入排标准。
- * A female subject is eligible to participate if she is not pregnant (negative serum pregnancy test at screening; female subjects with elevated serum beta human chorionic gonadotropin (βhCG) and a demonstrated non-pregnant status through additional testing are eligible) and at least 1 of the following conditions applies:
- Not a woman of childbearing potential (WOCBP) OR
- WOCBP who agrees to follow the contraceptive guidance throughout the treatment period and for 9 months after the final administration of oxaliplatin and 6 months after the final administration of all other study drugs.
- * Female subject must agree not to breastfeed starting at screening and throughout the study period, and for 6 months after the final study treatment administration.
- * Female subject must not donate ova starting at screening and throughout the study period, and for 9 months after the final administration of oxaliplatin and 6 months after the final administration of all other study drugs.
- * A male subject with female partner(s) of childbearing potential:
- must agree to use contraception during the treatment period and for 6 months after the final study treatment administration.
- * A male subject must not donate sperm during the treatment period and for 6 months after the final study treatment administration.
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT03653507；登记信息更新于 2026-09-28；本站同步于 2026-10-08。