研究项目库 / NCT05161195

Ribociclib用于乳腺癌的IV 期研究

这是一项关于乳腺癌的IV 期研究,登记的药物或干预包括Ribociclib;Letrozole;Anastrozole;Goserelin;Tamoxifen;Fulvestrant,当前状态为研究进行中,已停止招募。登记地点显示中国重庆、石家庄、哈尔滨、长沙等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于乳腺癌的IV 期研究,登记的药物或干预包括Ribociclib;Letrozole;Anastrozole;Goserelin;Tamoxifen;Fulvestrant,当前状态为研究进行中,已停止招募。登记地点显示中国重庆、石家庄、哈尔滨、长沙等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

Ribociclib;Letrozole;Anastrozole;Goserelin;Tamoxifen;Fulvestrant · IV 期

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • Novartis Investigative Site · 重庆
  • Novartis Investigative Site · 石家庄
  • Novartis Investigative Site · 哈尔滨
  • Novartis Investigative Site · 长沙
  • Novartis Investigative Site · 南京
  • Novartis Investigative Site · 苏州
  • Novartis Investigative Site · 长春
  • Novartis Investigative Site · 昆明
  • Novartis Investigative Site · 杭州
  • Novartis Investigative Site · 北京
  • Novartis Investigative Site · 青岛
  • Novartis Investigative Site · 上海
  • Novartis Investigative Site · 天津

公开的入选条件

  • * Signed informed consent must be obtained prior to participation in the study.
  • * Participant is currently participating in a Novartis sponsored global study (parent study), receiving treatment with ribociclib in combination with other drugs and the parent study has fulfilled its primary objective(s).
  • * Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans and any other study procedures.
  • * Participant must have been receiving treatment with ribociclib for at least 6 cycles in the parent study.
  • * Participant must have evidence of clinical benefit as determined by the Investigator.

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

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登记号:NCT05161195;登记信息更新于 2026-09-17。

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