研究项目库 / NCT06514508

Motixafortide+G-CSF用于多发性骨髓瘤的III 期研究

这是一项关于多发性骨髓瘤的III 期研究,登记的药物或干预包括Motixafortide+G-CSF;Placebo+G-CSF,当前状态为招募中。登记地点显示中国北京、哈尔滨有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于多发性骨髓瘤的III 期研究,登记的药物或干预包括Motixafortide+G-CSF;Placebo+G-CSF,当前状态为招募中。登记地点显示中国北京、哈尔滨有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

Motixafortide+G-CSF;Placebo+G-CSF · III 期

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • Peking University People's Hospital · 北京
  • Harbin The First Hospital · 哈尔滨

公开的入选条件

  • * (Limit: 15,000 characters)
  • 1. Patients must have a signed study informed consent prior to entering the study.
  • 2. Patients must be between the ages of 18 and 78 years.
  • 3. Diagnosis of active multiple myeloma (aMM) as defined by IMWG criteria.
  • 4. At least one week (7 days) from last induction cycle of combination/multi-agent chemotherapy (e.g. KRD \[carfilzomib, lenalidomide, dexamethasone\] or VRD \[bortezomib, lenalidomide, dexamethasone\]) or from last single agent chemotherapy (e.g. lenalidomide
  • 5. Eligible for Autologous Hematopoietic stem cell transplantation according to the Investigator's discretion.
  • 6. The subjects should be in first or second CR (including CR and SCR) or PR (including PR and VGPR).
  • 7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1.

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

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登记号:NCT06514508;登记信息更新于 2026-09-14。

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