研究项目库 / NCT06876142

Mirdametinib用于多发性骨髓瘤的I 期 / II 期研究

这是一项关于多发性骨髓瘤的I 期 / II 期研究,登记的药物或干预包括Mirdametinib;Sirolimus,当前状态为已暂停。登记地点显示中国Bethesda有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于多发性骨髓瘤的I 期 / II 期研究,登记的药物或干预包括Mirdametinib;Sirolimus,当前状态为已暂停。登记地点显示中国Bethesda有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

Mirdametinib;Sirolimus · I 期 / II 期

登记条件中文摘要

年龄范围:18岁至120岁

登记的基本范围为不限性别,年龄18岁至120岁;以下仅摘录8项专业入选条件,需结合英文原文并由研究团队确认。

登记记录列出8项主要排除条件,具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • National Institutes of Health Clinical Center · Bethesda

入选条件原文摘录

以下为摘录,请打开原始登记查看完整入排标准。

  • * Participants must have a documented diagnosis of multiple myeloma (MM) defined by the International Myeloma Working Group (IMWG) Criteria. Participants at diagnosis must have had a history of the serum-M protein \>= 3 g/dL and or bone marrow plasma cells \>= 10% and the history of at least one of the following:
  • Anemia: hemoglobin \<= 10 g/dL or a 2g/dL decrease from the lower limit of normal,
  • * Renal failure: creatinine clearance \< 40 ml/min, OR
  • * Hypercalcemia: calcium (Ca) \>= 11 mg/dL OR \> 1 mg/dL higher than the upper limit of normal (ULN), OR
  • * Lytic bone lesions on X-Ray, Computed Tomography (CT), or Positron Emission Tomography (PET)/CT, OR
  • * \>= 2 focal lesions on spinal Magnetic Resonance Imaging (MRI), OR
  • * \>= 60% bone marrow plasma cells, OR
  • * Involved/un-involved serum-free light chain ratio \>= 100.

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

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登记号:NCT06876142;登记信息更新于 2026-10-07;本站同步于 2026-10-08,中国中心当前名额未经人工确认。

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