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这是一项关于非小细胞肺癌的I 期 / II 期研究,登记的药物或干预包括Rilvegostomig;Cisplatin;Carboplatin;Pemetrexed;Paclitaxel;Nab-paclitaxel;Ramucirumab,当前状态为招募中。登记地点显示中国成都、重庆、德阳、福州等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。
药物或干预
Rilvegostomig;Cisplatin;Carboplatin;Pemetrexed;Paclitaxel;Nab-paclitaxel;Ramucirumab · I 期 / II 期
登记条件中文摘要
年龄范围:18岁及以上
登记的基本范围为不限性别,年龄18岁及以上;以下仅摘录8项专业入选条件,需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出8项主要排除条件,具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。
- Research Site · 成都
- Research Site · 重庆
- Research Site · 德阳
- Research Site · 福州
- Research Site · 广州
- Research Site · 济南
- Research Site · 上海
- Research Site · 沈阳
- Research Site · 深圳
- Research Site · 武汉
入选条件原文摘录
以下为摘录,请打开原始登记查看完整入排标准。
- * Participants with confirmed squamous or non-squamous NSCLC with a current Stage IV mNSCLC.
- * Provision of acceptable archival tumour tissue (or fresh tumour tissue biopsy if archival tumour tissue is not available and if clinically feasible) is mandatory at screening.
- * Measurable disease as defined by at least one lesion that can be accurately measured at baseline as ≥ 10 mm at the longest diameter.
- * Minimum life expectancy of 12 weeks in the opinion of the investigator.
- * Adequate organ and marrow function.
- * Contraceptive use by male or female participants should be consistent with local regulations regarding the methods of contraception for those participating in clinical studies.
- * Adequate organ and marrow function.
- Inclusion Criteria for Sub Study 2:
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号:NCT06996782;登记信息更新于 2026-10-01;本站同步于 2026-10-08。