研究项目库 / NCT07048353

chimeric antigen receptor gene modified T cells用于淋巴瘤的早期 I 期研究

这是一项关于淋巴瘤的早期 I 期研究,登记的药物或干预包括chimeric antigen receptor gene modified T cells,当前状态为已暂停。登记地点显示中国武汉有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于淋巴瘤的早期 I 期研究,登记的药物或干预包括chimeric antigen receptor gene modified T cells,当前状态为已暂停。登记地点显示中国武汉有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

chimeric antigen receptor gene modified T cells · 早期 I 期

登记条件中文摘要

年龄范围:18岁至65岁

登记的基本范围为不限性别,年龄18岁至65岁;以下仅摘录8项专业入选条件,需结合英文原文并由研究团队确认。

登记记录列出8项主要排除条件,具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of HUST · 武汉

入选条件原文摘录

以下为摘录,请打开原始登记查看完整入排标准。

  • * Age≥18 years and ≤65years,female and male;
  • * CD30+ recurrent/refractory malignant hematological malignancies, experienced recurrence (disease progression after treatment remission) or refractory (previous systemic treatment did not achieve CR) after ≥ 2-line systemic treatment;
  • * CD30 expression \>10% by immunohistochemistry;
  • * At least 1 measurable lesion can be measured according to theLugano 2014 evaluation criteria;
  • * The estimated survival time ≥3 months;
  • * ECOG performance status 0-2,KPS\>60%;
  • * Sufficient organ function:ALT,AST≤2.5×ULN,patients with liver invasion can be relaxed to ≤ 5 x ULN;serum total bilirubin\<34 μmol/L;creatinine clearance rate\>30 mL/min;EF≥40%;No pericardial effusion and obvious arrhythmia;SpO2≥92%;
  • * ALC ≥0.5×109/L,PLT\>30×109/L,Hb\>80 g/L and subjects had apheresis venous access and no contraindications for blood cell separation;

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

查看登记信息

登记号:NCT07048353;登记信息更新于 2026-09-28;本站同步于 2026-10-08,中国中心当前名额未经人工确认。

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