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这是一项关于急性髓系白血病的II 期 / III 期研究，登记的药物或干预包括BL-M11D1；Cytarabine；Daunorubicin；Venetoclax；Azacitidine，当前状态为招募中。登记地点显示中国天津有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
BL-M11D1；Cytarabine；Daunorubicin；Venetoclax；Azacitidine · II 期 / III 期
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences · 天津
公开的入选条件
- 1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- 2. No gender restrictions;
- 3. Age: ≥18 years;
- 4. Expected survival time ≥3 months;
- 5. Newly diagnosed AML according to the World Health Organization (WHO) 2016 classification and confirmed by morphology;
- 6. ECOG performance status score ≤2;
- 7. Peripheral blood white blood cell count ≤25×10⁹/L before the first dose;
- 8. Organ function levels must meet the requirements;
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT07255872；登记信息更新于 2026-09-10。