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这是一项关于多发性骨髓瘤的III 期研究，登记的药物或干预包括AZD0120；Daratumumab；Carfilzomib；Dexamethasone；Bortezomib；Pomalidomide，当前状态为招募中。登记地点显示中国北京、长春、长沙、重庆等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
AZD0120；Daratumumab；Carfilzomib；Dexamethasone；Bortezomib；Pomalidomide · III 期
登记条件中文摘要
登记的基本范围为不限性别，年龄18 岁；另列出8项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出8项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Research Site · 北京
- Research Site · 长春
- Research Site · 长沙
- Research Site · 重庆
- Research Site · 广州
- Research Site · 合肥
- Research Site · 南昌
- Research Site · 南京
- Research Site · 宁波
- Research Site · 上海
- Research Site · 深圳
- Research Site · 天津
- Research Site · 温州
- Research Site · 武汉
- Research Site · 西安
- Research Site · 郑州
公开的入选条件
- * Age ≥ 18 years
- * Documented diagnosis of multiple myeloma according to the IMWG diagnostic criteria
- * Documented evidence of measurable disease:
- 1. Serum M-protein level ≥ 1 g/dL
- 2. Urine M-protein level ≥ 200 mg/24h
- 3. Serum immunoglobulin free light chain ≥ 10 mg/dL (100 mg/L) and abnormal serum immunoglobulin kappa lambda free light chain ratio
- * Documented evidence of PD by IMWG 2016 criteria based on investigator's determination during or after the most recent line of therapy. Participants with only 1 prior line of therapy must have progressed within 47 months of a stem cell transplant, or if not t
- * Received 1 to 3 lines of prior therapy including an IMiD and either a PI or a CD38 antibody. Participant must have undergone at least 2 complete cycles of treatment for each line of therapy, unless PD was the best response to the line of therapy
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT07391657；登记信息更新于 2026-09-29。