研究项目库 / NCT07509099

cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy用于癌的III 期研究

这是一项关于癌的III 期研究,登记的药物或干预包括cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy;PD-1 mAb (Pembrolizumab/Finotonlimab) + chemothearpy,当前状态为招募中。登记地点显示中国上海有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于癌的III 期研究,登记的药物或干预包括cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy;PD-1 mAb (Pembrolizumab/Finotonlimab) + chemothearpy,当前状态为招募中。登记地点显示中国上海有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy;PD-1 mAb (Pembrolizumab/Finotonlimab) + chemothearpy · III 期

登记条件中文摘要

年龄范围:18岁至70岁

登记的基本范围为不限性别,年龄18岁至70岁;以下仅摘录8项专业入选条件,需结合英文原文并由研究团队确认。

登记记录列出8项主要排除条件,具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • Fudan University Shanghai Cancer Center · 上海

入选条件原文摘录

以下为摘录,请打开原始登记查看完整入排标准。

  • 1. Age 18-70 years;
  • 2. ECOG Performance Status 0 or 1;
  • 3. Histologically confirmed diagnosis of head and neck squamous cell carcinoma;
  • 4. Subjects with distant metastasis or local recurrence not suitable for curative treatment; local recurrence patients must have previously received radiotherapy (postoperative or radical);
  • 5. No prior systemic chemotherapy; subjects who have ceased chemotherapy for locally advanced disease as part of multidisciplinary treatment for more than 6 months may be enrolled;
  • 6. At least one measurable lesion available for evaluation by enhanced CT or MRI according to RECIST 1.1;
  • 7. Adequate organ function:
  • 8. Estimated survival greater than 3 months;

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

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登记号:NCT07509099;登记信息更新于 2026-10-02;本站同步于 2026-10-08。

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