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这是一项关于肝细胞癌的III 期研究，登记的药物或干预包括SHR-8068 + Adebrelimab + Bevacizumab；SHR-8068 Placebo + Adebrelimab Placebo + Bevacizumab Placebo；SHR-8068 Placebo + Adebrelimab + Bevacizum，当前状态为尚未开始招募。登记地点显示中国南京、上海有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
SHR-8068 + Adebrelimab + Bevacizumab；SHR-8068 Placebo + Adebrelimab Placebo + Bevacizumab Placebo；SHR-8068 Placebo + Adebrelimab + Bevacizumab · III 期
登记条件中文摘要
年龄范围：18岁至75岁
登记的基本范围为不限性别，年龄18岁至75岁；以下仅摘录8项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出8项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Zhongda Hospital Southeast University · 南京
- Zhongshan Hospital, Fudan University · 上海
入选条件原文摘录
以下为摘录，请打开原始登记查看完整入排标准。
- 1. Age 18-75 years old, male or female;
- 2. Diagnosis confirmed HCC by pathologically or clinically;
- 3. At least one measurable lesion;
- 4. Child-Pugh liver function grade A;
- 5. ECOG-PS score: 0 or 1;
- 6. Eligible for TACE treatment as assessed by the investigator;
- 7. Participants with HBV or HCV infection must be on and remain on standard antiviral therapy throughout the study period;
- 8. Consent to contraception.
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT07691762；登记信息更新于 2026-09-28；本站同步于 2026-10-08。