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这是一项关于Familial Lymphohistiocytosis的不适用研究，登记的药物或干预包括Third-generation sequencing，当前状态为尚未开始招募。登记地点显示中国Marseille有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
Third-generation sequencing · 不适用
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille · Marseille
公开的入选条件
- * Children under 18 years old
- * Confirmed or suspected diagnosis of FHL or a related genetic syndrome predisposing to HLH (e.g. Griscelli Syndrome, Chédiak-Higashi Syndrome, XLP1, XLP2) or a family history of lymphohistiocytic activation syndrome
- * Presence of at least 5 of the 8 following criteria (diagnostic criteria according to the definition of the "Histiocyte Society" (1)):
- 2. Splenomegaly
- 3. Hypertriglyceridemia ≥ 3 mmol/l and/or hypofibrinogenemia≤ 1.5g/l
- 4. Hemophagocytosis found in a histological sample
- 5. Decreased or absent NK function (\<10% of the laboratory normal)
- 6. Ferritin ≥ 500μg/l
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
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登记号：NCT07741747；登记信息更新于 2026-08-03。