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这是一项关于卵巢癌的III 期研究，登记的药物或干预包括Torvutatug samrotecan；Bevacizumab，当前状态为招募中。登记地点显示中国北京、Binzhou Shi、长春、长沙等城市有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
Torvutatug samrotecan；Bevacizumab · III 期
登记条件中文摘要
年龄范围：18岁及以上
登记的基本范围为女性，年龄18岁及以上；以下仅摘录7项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出5项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Research Site · 北京
- Research Site · Binzhou Shi
- Research Site · 长春
- Research Site · 长沙
- Research Site · 成都
- Research Site · 重庆
- Research Site · 福州
- Research Site · 广州
- Research Site · 海口
- Research Site · 杭州
- Research Site · 合肥
- Research Site · 黄浦区
- Research Site · 济南
- Research Site · 临沂
- Research Site · 泸州
- Research Site · 南昌
- Research Site · 南京
- Research Site · 内江
- Research Site · 上海
- Research Site · 深圳
- Research Site · 石家庄
- Research Site · 苏州
- Research Site · 太原
- Research Site · 潍坊
- Research Site · 温州
- Research Site · 武汉
- Research Site · 新乡
- Research Site · 徐州
入选条件原文摘录
以下为摘录，请打开原始登记查看完整入排标准。
- * Participants with newly diagnosed FIGO Stage III/IV, histologically confirmed epithelial high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal carcinoma
- * Provision of an archival FFPE tumour sample
- * Participants who have completed at least 6 cycles and a maximum of 8 cycles of first-line Platinum-based chemotherapy (PBC) prior to randomisation
- * Participants must have received a minimum of 3 cycles of bevacizumab in combination with the 3 last cycles of PBC, prior to randomisation
- * Participants who have completed cytoreductive surgery or have inoperable disease
- * Participants with non-progressive disease upon completion of front-line induction therapy
- * HRD negative tumour
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT07851025；登记信息更新于 2026-10-01；本站同步于 2026-10-08。