乙琥胺糖浆

药品概述

剂型：

糖浆剂

规格：

批准文号：

国药准字H31022934

类型

主治癫痫

适应症

用法用量口服，3-6岁一日250mg，6岁以上每日500mg，一次口服。以后酌情渐增，每4-7日加250mg。儿童日剂量超0.75mg，成人达每日2g时，需分次服用。

功能主治：

禁忌症：1 对琥珀酰亚胺(succinimide)类药物如甲琥胺及苯琥胺可有交叉过敏反应。2 有贫血、肝功能损害和严重肾功能不全时，用药应慎重考虑。

储存：密闭，在阴暗处保存。

有效期：

注意事项：胃肠道副反应有恶心、呕吐、胃部不适、腹痛等，另有头痛、头昏、嗜睡乏力、共济失调、打呃欣快。少见副反应有运动障碍、人格致善、皮疹、红斑、狼疮。血液系统反应少见（白细胞减少、伊红细胞增多症、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血）。血中肝肾功能（SGPT、肌酐、尿素氮等数值）异常。曾有人认为本药可诱发大发作，但尚难定论。故在有大发作和小发作的混合发作的癫痫，注意合用抗大发作的癫痫药物。本药可引起肝、肾功能损害，在治疗中必须复查肝、肾功能和尿常规。突然停药使癫痫发作次数增加。

药物相互作用：1 与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。2 与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。3 本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。4 与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶有认为可能使苯妥英的血药浓度有所增加。5 与卡马西平合用时，两者的代谢可能都加快，而血药浓度降低。①本药与碱性药物合用时，可使排泄减慢，使血药浓度增高；反之，与酸性药物合用时则可加速排泄降低疗效。②与卡马西平合用，使两药在体内的代谢加速，血药浓度降低。③本药常与丙戊酸类药合用，但无相互干涉的依据。但有报道，本药患者加用丙戊酸类药后乙琥胺药血浓度增高，半减期延长。与异烟肼合用后，血清药浓度也增高。

【厂家】上海信谊万象药业股份有限公司

【地址】上海市青浦区赵重路217号