丙戊酸钠片
剂型:
片剂
规格:
200毫克x100片 500毫克x30片 200毫克x30片 200毫克x60片 200毫克x24片
批准文号:
国药准字H20073490
类型国家基本药物目录(2012)
主治部分性发作,肌阵挛,阵挛
适应症
用法用量1 成人常用量口服。每日按体重 15mg/kg或每日 600—1200mg,分次服。开始时按体重 5—10mg/kg,一周后递增,至发作得以控制为止。当每日用量超过 250mg时,每日应分次服用,以减少胃肠道刺激。最大量一般为每日按体重不超过 30mg/kg。 2 小儿常用量口服。按体重计与成人相同。也有报道开始时按体重 15mg/kg,按需要每隔一周增加 5—10mg/kg至有效或不能耐受为止。 ①于进餐后立即服用,以减少药物对胃部的刺激。②用药期间避免饮酒。③如拟停药,应逐渐减量,以防再次出现发作;当取代其他抗惊厥药物时,丙戊酸(钠)用量应逐渐增加,而被取代的药物应逐渐减少,以维持对发作的控制。④外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的出血时间延长或中枢神经抑制药作用的增强。 用药前和用药期间应作血细胞包括血小板计数,肝、肾功能检查,肝功能在最初半年内最好每 1—2月复查一次,半年后复查间隔酌量延长。 本组药物不管是丙戊酸盐或酯类均可选用。主要根据癫痫发作控制情况,以及血药浓度监测,使丙戊酸血浆浓度达 50~100μg/ml。以丙戊酸钠为例,初次剂量儿童 20~30mg/kg,以后逐渐增加。严重病例可达 40mg/kg。成人为 200mg,每日 3次,以后逐渐加量,可达每日1~2g。丙戊酸钠也可缓慢静脉注射或滴注,初次成人可 10mg/kg。丙戊酰胺口服量可参照丙戊酸钠。 不能突然中止药物,以防癫痫发作加重。
功能主治:
禁忌症:1 本药能透过胎盘屏障,动物试验有致畸的报道,人类尚未能证实。孕妇应用时需权衡利弊得失。2 丙戊酸可经乳腺分泌入乳汁,浓度为母体血药浓度的 1—10%,哺乳期妇女应予注意。3 有肝病或明显肝功能损害时禁用。有血液病、肝病史、肾功能损害、器质性脑病时慎用。 有肝病者慎用。
储存:
有效期:30个月。
注意事项:1 用药期间避免饮酒,饮酒可加重镇静作用;2 停药应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量;3 外科系手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑制药作用的增强。4 用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。5 对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响;6 可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移;
药物相互作用:1 饮酒可加重镇静作用。2 全麻药或中枢神经抑制药与丙成酸合用,前者的临床效应可更明显。3 与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,可能增加抗凝药的效应;丙戊酸可引起低凝血酶原症和抑制血小板凝聚作用,给予抗凝药或溶血栓药,出血的危险性增加。4 与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。 5 与苯巴比妥类药合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。6 与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。7 与氯硝西泮合用防治失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。8 与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定,但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。9 与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故需监测血药浓度以决定是否需要调整用量。10 与对肝脏有毒性的药物合用时,潜在着肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用需经常检查肝功能。11 与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪、噻吨和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,需及时调整用量以控制发作。 水杨酸可抑制丙戊酸盐代谢,使其半减期延长,并两者合用可影响血凝集和血小板功能。在儿童中水杨酸盐不能与丙戊酸盐合用以免造成 Reye综合征。萘普生干涉丙戊酸的蛋白结合。 红霉素与丙戊酸合用,易出现丙戊酸的毒性症状。卡马西平、苯妥英、苯巴比妥可降低血清丙戊酸浓度;并且丙戊酸抑制苯巴比妥代谢,反而使苯巴比妥血浓度增高。丙戊酸与氯硝西泮、硝西泮等合用,会使嗜睡加重。服用抗疟药甲氟喹可使丙戊酸盐血浓度大降。用氢氧化铝或氢氧化镁后增加丙戊酸制剂的生物利用度,其他止酸剂效果不明显。西咪替丁延长丙戊酸半减期,而雷尼替丁无此作用。 避免与阿司匹林和华法林合用。
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