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易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)

剂型:
胶囊
规格:
2毫克x6粒 2毫克x10粒
批准文号:
国药准字H10910085
类型
主治慢性腹泻,腹泻
适应症
用法用量本品适用于成人和5岁以上的儿童。急性腹泻:起始剂量,成人2粒.5岁以上儿童1粒,以后每次不成形便后服用1粒。慢性腹泻:起始剂量,成人2粒.5岁以上儿童1粒,以后可调节每日剂量以维持每日1-2次正常大便。一般维持剂量每日1-6粒。每日最大剂量:成人不超过8粒,儿童不超过3粒/20公斤体重。
功能主治:
禁忌症:禁用于已知对本品过敏者。  本品不应作为以下疾病的主要治疗方法:主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾急性溃疡性结肠炎 沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎  一般般情况下,由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时,不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻,应立即停用本品。  本品用于腹泻时.仅为对症治疗。在确定病因后,应进行特定治疗。
储存:
有效期:60个月
注意事项:对于急性腹泻,如服用本品48小时后,临床症状无改善,应停用本品,建议咨询医生。 艾滋病患者使用本品治疗腹泻时.如出现腹胀的早期症状,应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。 虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料,但由于本品有较高的首过代谢特性,肝功能障碍可能导致药物相对过量,应注意中枢神经系统毒性反应症状。 由于本品的大部分可以代谢,代谢产物和原形药物经粪便排泄,因此肾病患者不需进行剂量调整。 本品治疗腹泻时,可能出现乏力、头晕或困倦的症状。因此在驾驶和操作机器时,应予以注意。请置于儿童不易拿到处。 
药物相互作用:洛哌丁胺(单剂量4mg)与伊曲康唑(为CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂)合用可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加3-4倍。在同样的实验中CYP2C8抑制剂吉非贝齐可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加月2倍。与伊曲康唑和吉非贝齐可导致洛哌丁胺血浆峰值增加4倍,总血浆暴露增加13倍。通过意识活动测验,如主观嗜睡和数字符号替代实验,认为这些增加不会导致中枢神经系统反应。洛哌丁胺(单剂量16mg)与酮康唑(为CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂)合用可导致洛哌丁胺的血浆浓度增加5倍。通过瞳孔测量法测验,认为这些增加不会导致药代动力学增加。洛哌丁胺与口服去氨加压素合用可导致去氧加压素的血浆浓度增加3倍,可能是由于胃肠蠕动缓慢引起的。与洛哌丁胺药理作用相似的药物合用可能会增加洛哌丁胺的效应;与增加胃肠蠕动的药物合用可能会降低洛哌丁胺的效应。
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