凯时(前列地尔注射液)

剂型：

注射剂

规格：

30ug(冻干粉) 80ug(冻干粉) 20ug(冻干粉) 100ug(冻干粉) 20ug(冻干粉,α-环糊精袋裹) 10ug:2毫升(脂微球载体,脂质乳) 20ug(冻干粉),α-环糊精袋裹 10ug:2毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升x10(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体) 5ug:1毫升(脂微球载体,脂质乳) 80ug 100ug 20ug 30ug 20微克,冻干粉 100ug,冻干粉 10ug:2毫升x10(脂微球载体) 100ugx10(冻干粉) 30ugx3(冻干粉) 20ugx10(冻干粉) 100ugx5(冻干粉) 5ug:1毫升,脂微球载体制剂 10ug:2毫升,脂微球载体制剂

批准文号：

国药准字H10980023

类型

主治血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化,硬化症,血栓形成,先天性心脏病,心脏病

适应症

用法用量成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。

功能主治：

禁忌症：以下患者禁用：1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。1. 严重心衰（心功能不全）患者。 2. 妊娠或可能妊娠的妇女。 3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

储存：

有效期：12个月。

注意事项：1.下述患者慎用本品：（1）心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎的患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意：（1）出现不良反应时，应采取减慢给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（3）不能使用冻结的药品

药物相互作用：避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。

【厂家】北京泰德制药股份有限公司

【地址】北京市北京经济技术开发区荣京东街8号