方舟咏迪(重组人粒细胞集落刺激因子注射液)

药品概述

剂型：

注射剂

规格：

150ug,预充式 250ug 75ug,预充式 15ug 300ug:0.9毫升 125ug/0.5毫升 150ug(预充式) 75ug(预充式)

批准文号：

国药准字S19990026

类型

主治

适应症

用法用量1肿瘤用于化疗所致的中性粒细胞减少症等.成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5g/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。 2急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症白血病患者化疗后

功能主治：

禁忌症：1;对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。 2;严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。 3;骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者。

储存：

有效期：24个月

注意事项：1 本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。 2 使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。 3 对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。 4 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。虽然本品临床试验未发生过敏反应病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率＜1/4000)，可表现为皮疹、荨麻疹、颜面浮肿、呼吸困难、心动过速及低血压，多在使用本品30分钟内发

药物相互作用：尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。

【厂家】北海集琦方舟基因药业有限公司

【地址】广西北海市黄海路10号