什么是新生儿先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
新生儿先天性胆道闭锁基本知识
别名：
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发病部位：
,肝
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
皮肤瘙痒,肝脏肿大,肝肿大皮肤瘙痒,肝脏肿大,肝肿大
并发疾病：
暂无相关资料
新生儿先天性胆道闭锁诊疗知识
就诊科室：
消化内科,肝胆外科消化内科,肝胆外科
治疗费用：
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治愈率：
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治疗方法：
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相关检查：
T管造影T管造影
相关手术：
肝移植肝移植
常用药品：
注射用头孢孟多酯钠
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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