什么是小儿神经纤维瘤病
小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
小儿神经纤维瘤病基本知识
别名：
小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病
发病部位：
,周围神经系统
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
雀斑,数目较多的咖啡牛奶斑
并发疾病：
暂无相关资料
小儿神经纤维瘤病诊疗知识
就诊科室：
儿科,神经内科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
染色体,电测听,颅脑MRI检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
皮肤康洗液,皮肤病血毒丸,坎离砂
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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