小儿神经纤维瘤病家长如何诊断

小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，遗传几率比较高。而且小儿神经纤维瘤病往往在初期容易被家长误认为是普通的雀斑、色斑等皮肤问题，从而耽误就医。因此，这里提醒大家，如果孩子身上有多个褐色、咖啡色斑块，最好到医院检查诊断。

神经纤维瘤病是一种常见的皮肤及皮下组织的良性肿瘤，它发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，可发生于神经干和神经末端的任何部位。其损害既可单发，也可多发，但多发比较常见。

小儿神经纤维瘤病在临床上可以分为Ⅰ型神经纤维瘤病和Ⅱ型神经纤维瘤病两种类型。

如果皮肤上出现6个或6个以上咖啡牛奶斑，青春期前直径大于5mm，而青春期后则大约是15mm有腋窝雀斑、视神经胶质瘤。有2个以上神经纤维瘤或使1个丛状神经纤维瘤而且一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤，有2个或更多的Lisch小体，即可诊断为Ⅰ型神经纤维瘤病。还常伴有骨的病变。

有双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学证实)，一侧听神经瘤，同时一级亲属中也发现有Ⅱ型神经纤维瘤病。另外，患者本人患有下列任何两种疾病，如神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤神经鞘瘤、神经胶质瘤等。

以上介绍了小儿神经纤维瘤病家长如何诊断，希望对患者有所帮助。专家提醒：由于神经纤维瘤病坏死显性遗传性疾病，遗传几率高，如果已经患有此病，最好考虑不生育，否则可能累及后代。需要了解更多相关知识，请直接点击在线咨询专家，或拨打公益热线：010-82197711 。