什么是遗传性补体缺陷病
在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性，而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
遗传性补体缺陷病基本知识
别名：
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发病部位：
,免疫系统
传染性：
无传染性
多发人群：
成年人
相关症状：
细菌感染
并发疾病：
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遗传性补体缺陷病诊疗知识
就诊科室：
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率：
40%
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查：
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相关手术：
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常用药品：
大蒜素肠溶胶丸,养胃舒胶囊,氧氟沙星胶囊
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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