什么是小儿先天性直肠肛门畸形
先天性直肠肛门发育畸形(anorectum development malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
小儿先天性直肠肛门畸形基本知识
别名：
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发病部位：
,肛门,肠
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿男性
相关症状：
没有肛门,排便障碍
并发疾病：
暂无相关资料
小儿先天性直肠肛门畸形诊疗知识
就诊科室：
儿科,肛肠外科
治疗费用：
市三甲医院约（8000-14000元）
治愈率：
一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率（治愈率20%）
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
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相关手术：
经直肠肌鞘结肠拖出术
常用药品：
叶酸片,叶酸片
在线购药：
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