什么是原发性系统性淀粉样变
原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
原发性系统性淀粉样变基本知识
别名：
鲁-皮病,鲁-皮二氏病,原发性全身性淀粉样变性
发病部位：
,皮肤,全身
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
丘疹,蛋白尿,腕管综合征,肝肿大
并发疾病：
暂无相关资料
原发性系统性淀粉样变诊疗知识
就诊科室：
皮肤科
治疗费用：
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率：
20%-30%
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
腹部皮肤检查,肝功能检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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