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什么是小儿先天性巨结肠
先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。  国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。  首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。
小儿先天性巨结肠基本知识
别名:
先天性巨肠,无神经节细胞症
发病部位:
,肠
传染性:
无传染性
多发人群:
婴幼儿
相关症状:
腹胀,顽固性便秘,不排胎便,食欲下降腹胀,顽固性便秘,不排胎便,食欲下降
并发疾病:
暂无相关资料
小儿先天性巨结肠诊疗知识
就诊科室:
消化内科,肛肠外科消化内科,肛肠外科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率:
治愈率97%
治疗方法:
药物治疗、手术治疗药物治疗、手术治疗
相关检查:
腹部平片,肌电图腹部平片,肌电图
相关手术:
结肠直肠切除直肠后吻合术,结肠直肠切除肛门外吻合术,乙状结肠造瘘术,横结肠造瘘术结肠直肠切除直肠后吻合术,结肠直肠切除肛门外吻合术,乙状结肠造瘘术,横结肠造瘘术
常用药品:
小儿腹泻宁糖浆,肠炎宁片,小儿腹泻贴
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师
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