什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症
郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。 本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.
朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本知识
别名：
组织细胞增生症，莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，骨嗜酸肉芽肿，细胞组织细胞增生症
发病部位：
,肺
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
突眼症,肝脾肿大,牙槽突型,皮肤紫癜突眼症,肝脾肿大,牙槽突型,皮肤紫癜
并发疾病：
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
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治愈率：
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治疗方法：
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相关检查：
血常规,骨髓显像,肝功能检查血常规,骨髓显像,肝功能检查
相关手术：
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常用药品：
在线购药：
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