什么是小儿帕套综合征
小儿帕套综合征，也叫Patau综合征，是一种较为常见的染色体畸变疾病，异常的染色体为13-三体综合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形(holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损。视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。中性粒细胞核上有过多的突起。1966年才被确认为13号染色体三体综合征，13-三体综合征的病死率较高。
小儿帕套综合征基本知识
别名：
小儿13号染色体三体型综合征,小儿13-三体综合征,小儿Patau综合征,小儿帕套综合症
发病部位：
,全身
传染性：
无传染性
多发人群：
婴幼儿
相关症状：
婴儿喂养困难,窒息,智能减退
并发疾病：
暂无相关资料
小儿帕套综合征诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 2000元）
治愈率：
80%
治疗方法：
对症治疗
相关检查：
血清甲胎蛋白(AFP)
相关手术：
屈曲指畸形矫正术,歪斜指（趾）畸形矫正术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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