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什么是小儿常染色体显性小脑性共济失调
常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia,ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路,除有小脑神经元脱失外,也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合:单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型,称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA),又分10余种亚型,以CAG三核苷酸重复扩展最多见。
小儿常染色体显性小脑性共济失调基本知识
别名:
暂无相关资料
发病部位:
,颅脑,脊髓
传染性:
该病不具备传染性
多发人群:
青春期少年和成人
相关症状:
指鼻不准,行走呈大步态,步态异常
并发疾病:
暂无相关资料
小儿常染色体显性小脑性共济失调诊疗知识
就诊科室:
儿科,神经内科
治疗费用:
市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:
10%
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查:
染色体,眼球运动检查
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
盐酸苯海索片,左旋多巴片,左旋多巴
在线购药:
健客大药房,百济新特药房,好药师
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