什么是先天性胸腹裂孔疝
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
先天性胸腹裂孔疝基本知识
别名：
先天性后外侧疝
发病部位：
,膈肌
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
婴幼儿
相关症状：
呼吸困难,腹痛,呼吸急促,发绀
并发疾病：
暂无相关资料
先天性胸腹裂孔疝诊疗知识
就诊科室：
心胸外科
治疗费用：
市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率：
50--70%
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
暂无相关资料
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
先天性胸腹裂孔疝相关资讯
-
2014-11-07
-
2014-10-01
-
2014-10-03
-
2014-11-23
-
2014-10-17
-
2014-10-12
-
2014-11-14
-
2014-10-08
-
2014-11-02
-
2014-10-14
先天性胸腹裂孔疝相关治疗及评价排行榜
