什么是朗汉斯细胞的组织细胞增多症
朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
朗汉斯细胞的组织细胞增多症基本知识
别名：
朗格汉斯细胞肉芽肿,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,朗罕细胞组织细胞增生症
发病部位：
,皮肤,全身
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
呼吸困难,丘疹,发绀,肝肿大
并发疾病：
单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症
朗汉斯细胞的组织细胞增多症诊疗知识
就诊科室：
皮肤科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
干扰素,浆细胞,皮损
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
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