什么是小儿遗传性共济失调
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。
小儿遗传性共济失调基本知识
别名：
小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调
发病部位：
,脊髓,颅脑
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
小脑性共济失调,意向性震颤
并发疾病：
暂无相关资料
小儿遗传性共济失调诊疗知识
就诊科室：
儿科,神经内科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
引线试验,Fisher手指试验
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
复脉定颗粒,黄杨宁片,盐酸肼屈嗪片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
小儿遗传性共济失调相关药品
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